ERYTECH Pharma riceve l’autorizzazione all’IND da parte dell’FDA per dare il via a uno studio clinico sulla leucemia linfoblastica acuta negli USA
ERYTECH Pharma SA ha annunciato in data odierna di aver ricevuto l’autorizzazione alla richiesta di IND (Investigational New Drug, Nuovo farmaco sperimentale) inoltrata alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense…